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患者様向け資材提供サイトリストアップと薬価追補収載予定の後発医薬品一覧

2023年6月号
患者様向け資材提供サイトリストアップと薬価追補収載予定の後発医薬品一覧の画像

ご好評につき患者様向け資材の紹介一覧ページの第二弾リストです。
後発品全般についての解説資材もあります。

前号(ファーマスタイル2023年5月号)では、日本製薬工業協会(製薬協)に加盟している製薬会社で、患者様向け資材の紹介一覧ページをリストアップしました。
今号では、日本ジェネリック製薬協会(以下、GE薬協)の会員メーカーのリストです(表1)。ホームページに患者様向け資材の紹介一覧ページを設置し会員登録せずに閲覧可能な会社について、その一覧の資材の主な対象疾患や治療、治療薬などについてリスト化しています。こちらも様々な内容が展開されています。
また、2023年6月にはアジルサルタンなどの後発品が薬価追補収載される予定となっていますので、薬価収載予定の薬剤もチェックしてみてください(表2)。

表1 製薬各社の患者様向け資材の一覧サイト
企業 主な対象疾患・治療・治療薬
岩城製薬株式会社 アトピー性皮膚炎、ニキビ、乾癬、足白癬など
大原薬品工業株式会社 パーキンソン病、認知症、逆流性食道炎、小児の2型糖尿病など
キョーリンリメディオ株式会社 強迫性障害、うつ病、アレルギー性鼻炎、小児の2型糖尿病など
共和薬品工業株式会社 HIV感染症、てんかん、社交不安症、統合失調症など
沢井製薬株式会社 ジェネリック医薬品の説明、糖尿病、肺高血圧症、乳がんなど
ジェイドルフ製薬株式会社 痔疾患、便秘症
全星薬品工業株式会社 認知症、脂質異常症、骨粗しょう症、小児の2型糖尿病など
高田製薬株式会社 うつ病(小児)、点眼薬の使用法、粉薬の服用法、熱性けいれんなど
武田テバファーマ株式会社 不眠症、高血圧、喘息、薬剤の保管方法など
東和薬品株式会社 ジェネリック医薬品の説明、高血圧(減塩)、てんかん、認知症など
日医工株式会社 摂食嚥下障害、ドライマウス、認知症、手指消毒など
日東メディック株式会社 点眼薬の使用法、緑内障、感染性結膜炎、高齢者の眼のケアなど
ニプロ株式会社 統合失調症、脳梗塞、神経発達症、消化性潰瘍など
日本ジェネリック株式会社 坐薬の使用法、片頭痛、不眠症、神経障害性疼痛など
ロートニッテン株式会社 点眼薬・PF点眼薬・眼軟膏の使用法、緑内障、アレルギー性結膜炎など

本リストは、2023年5月31日時点の日本ジェネリック製薬協会(GE薬協)の会員会社の中で資材の一覧サイトを設置し会員登録せず閲覧可能な企業のリストとしています。

各会社のサイトをもとに編集部作成

表2 令和5年2月に承認された後発医薬品
一般名 適応症 企業
アジルサルタン
  • 高血圧症
キョーリンリメディオ、
沢井製薬、サンド、
第一三共エスファ、ダイト、
武田テバファーマ、東和薬品、
日新製薬、ニプロ、日本ケミファ、
日本ジェネリック、
Meiji Seika ファルマ
レナリドミド
  • 多発性骨髄腫
沢井製薬
ビソプロロールフマル酸塩
  • 本態性高血圧症(軽症〜中等症)
  • 狭心症
  • 心室性期外収縮
  • 次の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害薬又はアンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬、利尿薬、ジギタリス製剤等の基礎治療を受けている患者
    虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全
  • 頻脈性心房細動
第一三共エスファ
エゼチミブ
アトルバスタチンカルシウム
水和物
  • 高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症
日本ジェネリック
エルロチニブ
  • 切除不能な再発・進行性で、がん化学療法施行後に増悪した非小細胞肺癌
  • EGFR遺伝子変異陽性の切除不能な再発・進行性で、がん化学療法未治療の非小細胞肺癌
  • 治癒切除不能な膵癌(150mgは除く)
日本化薬
エプレレノン
  • 高血圧症
  • 下記の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害薬又はアンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬、β遮断薬、利尿薬等の基礎治療を受けている患者(100mgは除く)
    慢性心不全
キョーリンリメディオ
酢酸亜鉛水和物
  • ウィルソン病(肝レンズ核変性症)
沢井製薬
フルチカゾンフランカルボン
酸エステル
  • アレルギー性鼻炎
日東メディック、高田製薬、
キョーリンリメディオ、
東和薬品、武田テバファーマ

本表は、2023年6月薬価追補収載予定の製品のうち、後発品として初めて承認され、2023年5月時点で添付文書が確認できた製品のみを対象としています。
また、販売時期については各社のご案内をご確認いただき、薬価収載後の製品添付文書も合わせてご確認ください。

令和5年2月15日 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課「医療用後発医薬品として承認された医薬品について」、各製品添付文書より作成

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